Како тест крви може открити 8 врста рака

Нема сумње да све што укључује више информација у дијагнози, поготово ако се ради рано, и побољшања у лијечењу, увијек представља велики напредак у борби против рака.

И овом приликом смо чули за феноменалан напредак у дијагнози и откривању рака: Киммел Центар за рак код Јохнс Хопкинса је успио развити а тест крви који може открити 8 најчешћих врста ракапомаже да се идентификује гдје се налази рак (то јест, његова локација).

Шта је ЦанцерСЕЕК?

Под именом ЦанцерСЕЕК, истраживачи у Киммел Цанцер Центру развили су а јединствен неинвазивни тест који је у стању да истовремено анализира концентрацију укупно 8 протеина рака, најчешћих, који представљају више од 60% смрти од рака у Сједињеним Државама.

У ствари, пет врста рака које овај крвни тест укључује тренутно немају никакву врсту скрининг теста.

Али не само да постоји Такође је у стању да детектује присуство 16 генетских мутација од рака у ДНК која циркулише у крви у време обављања теста крви. Ове мутације могу постати крајње специфични маркери за рак.

Држећи мали панел за мутацију, то помаже да се минимизира могуће Лажно позитивни резултати, и веома је корисно одржавати трошкове ове врсте анализе, тако да су они што је могуће приступачнији.

Које врсте рака ЦанцерСЕЕК може открити?

Суочавамо се са новом и револуционарном методом дијагностике која је дизајнирана да открије следеће врсте рака:

  • Рак јајника
  • Рак гуштераче
  • Рак јетре
  • Рак желуца
  • Рак једњака
  • Рак дојке
  • Рак плућа
  • Цолорецтал цанцер.

Осетљивост ове анализе рака достиже између 69 и 98 процената, проценат који директно зависи од типа тумора. С друге стране, вјероватноћа да здрави људи имају лажно позитиван резултат би заправо била врло ниска.

Како ради овај тест крви?

Након узимања узорка крви, а комбинована анализа ДНК и протеинада анализира мутације у 16 ​​гена повезаних са различитим типовима тумора и да истражи укупно 10 биомаркера циркулишућих протеина у крви.

Као што смо видели, тест крви је толико специфичан да је могућност добијања лажно позитивног резултата веома ниска.

С друге стране, посебно се издваја због неинвазивне дијагностичке методе, за разлику од биопсија које се тренутно изводе. Овај чланак се објављује само у информативне сврхе. Не може и не би требало да замени консултације са лекаром. Саветујемо вам да консултујете свог поузданог доктора. ТемеРак

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Октобар 2019)