Тест пете код бебе: шта је то, како се ради и за шта је
Иако је популарно познат само по имену хеел тест, истина је да је медицински позната по именима сцреенинг о неонатални скрининг. Сваки пут је многе аутономне заједнице укључе у свој здравствени систем, иако болести које се анализирају и откривају нису исте у свим њима.
Он третира, као што ћемо знати током читаве ове белешке, веома важан тест који се спроводи код новорођенчади и који може смањити компликације повезане са одређеним болестима.
Шта је тест пете?
То је анализа је узети узорак крви од новорођенчета, у већини случајева пета, да би проверити постојање могућег метаболичког обољења, и бити у могућности да се позабаве рано.
Ове метаболичке болести могу да утичу на органе као што су плућа, јетра или срце, или утичу на развој мозга. Штавише, иако родитељи не пате од ових болести, већина ових болести се обично преноси генетски.
Тест пете је веома важан јер ако се ове болести открију на вријеме, лијечење ће помоћи на врло позитиван начинили да би се избегла појава симптома и да се стање развије, или да би се побољшала прогноза у случају појаве болести (као што је случај са цистичном фиброзом).
Штавише, у зависности од земље у којој се налазимо, могуће је да се изведе једна екстракција, почевши од 48 сати живота новорођенчета, или двострука екстракција, а друга се узима од петог дана живота.
Како и када се то ради?
Ово је тест који је, према протоколу неонаталног скрининга припремљеног од стране Комисије за грешке конгениталних метаболичких поремећаја клиничког биохемијског друштва и молекуларне патологије, објављен од стране Шпанског удружења педијатара (АЕАПЕД), Препоручује се да се ради у првих 48 сати живота новорођенчета.
Према овој препоруци, тест се у већини случајева изводи између 24 и 72 сата живота новорођенчета. И тест се изводи на свим бебама наизменично.
Да би се добио узорак, то се ради са а ланцет један пункција у пети новорођенчета. Затим се ова ланцета компримира да би се сакупило неколико капљица крви.
Касније се овај узорак шаље у лабораторију, која ће извршити различите анализе како би утврдила постојање или не било које патологије или метаболичке болести.
Шта урадити ако је тест пете позитиван?
Ако је тест на пету позитиван, има тенденцију да се понови како би се потврдило да није лажно позитиван и да се није десила никаква грешка. Штавише, уобичајена је пракса других комплементарних тестова који су специфичнији за оне болести или поремећаје који су позитивни у узорку.
Међутим, ако се потврди метаболичка болест, медицински третман ће почети, док ће родитељи бити вођени кроз генетско савјетовање како би анализирали да ли би дјеца која су била узастопна могла патити од истог проблема.
А ако даје негативно?
У већини случајева резултат теста пете је негативан. Ако је тако, за неколико недеља резултат ће бити примљен у родитељском дому, или ће их педијатар о томе обавијестити.
То значи да ће бити обавештен о одсуству метаболичких болести код бебе, и није неопходно да се врше било какви додатни медицински тестови.
Које болести се могу открити?
Овим тестом може се открити укупно 7 болести. Оне су следеће:
- Фенилкетонурија:генетска промена која спречава организам да буде у стању да обрађује фенилаланин, део протеина. Може изазвати неуролошке промене.
- Хипотиреоза:промена штитне жлезде која узрокује смањену и недовољну производњу тироидних хормона.
- Цистична фиброза:То је болест која изазива стагнацију густе и густе слузи у плућима и панкреасу. Настаје услед дисфункције ЦФТР протеина, узрокујући квар егзокриних жлезда.
- Анемија српастих ћелија:изазива малформацију црвених крвних зрнаца, спречавајући правилан транспорт кисеоника.
- Глутариц ацидемиа тип 1:поремећај који омета разлагање протеина, акумулирајући се у крви и урину.
- ЛЦХАДД:поремећај који узрокује да тело има потешкоћа да извуче енергију добијену из масних киселина из конзумиране хране.
- МЦАДД:поремећај који узрокује погрешан слом неких масти из хране.
